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概述
医疗器械技术审评中心外聘专家管理办法 第一章总 则 第一条为充分发挥医疗器械注册审评技术咨询专家的技术支撑作用,完善技术决策机制,更好地履行技术审评职能,明确咨询专家责任、权利、义务和管理要求,根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发﹝2015﹞44号)和《中共中央办公厅国务院办公厅印发〈关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见〉的通知》(厅字〔2017〕42号)规定,按照《国家药品监督管理局外聘专家管理暂行办法》(药监综人〔2019〕47号)要求,借鉴国际经验,结合医疗器械注册审评工作实践,制定本办法。 第二条本办法所称外聘专家,是指按照规定程序选聘的,为医疗器械...
相关法规
引用了以下标准 · 9 条
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