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概述
注册申报资料和质量管理体系中设计开发过程的关系 如何确保设计开发的样品/样机满足强制性标准和产品技术要求 设计输入时,充分输入标准要求 设计过程中策划满足标准的方案:包括产品设计、采购要求、生产控制 1和2详见:表1和表2,标准要求-方案策划-验证-检查表(checklist) 设计输出验证输入是否满足(样品试验) 设计转换,是否能保持持续满足标准要求 风险管理和产品标准之间的关系 产品安全标准-风险管理-适用性判定,见表3 产品性能标准-风险-关系判定,见表4 出厂检验和产品技术要求的关系 见:产品技术要求-产品检验-评价表 日常管理如何确保满足法规要求 规定:法规收集——评审问题——整改计...
相关法规
引用了以下标准 · 9 条
NMPAYY/T 1789.1-2021 体外诊断检验系统 性能评价方法 第1部分:精密度NMPAYY/T 1789.4-2022 体外诊断检验系统 性能评价方法 第4部分:线性区间NMPAYY/T 1789.5-2023 体外诊断检验系统 性能评价方法 第5部分:分析特异性NMPAYY/T 1789.2-2021 体外诊断检验系统 性能评价方法 第2部分:正确度NMPAYY/T 1789.6-2023 体外诊断检验系统 性能评价方法 第6部分:定性试剂的精密度NMPAYY/T 1789.3-2022 体外诊断检验系统 性能评价方法 第3部分:检出限与定量限NMPAYY/T 1579-2018 体外诊断试剂稳定性评价(ISO23640)NMPAYY/T 1441-2016 体外诊断医疗器械性能评估通用要求(ISO20916)NMPAYY/T 0466.1-2016 医疗器械符号标识(ISO15223-1)