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体外诊断试剂临床评价立卷审查表(临床试验)

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文档来源:NMPA
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概述

附件8 体外诊断试剂临床评价立卷审查表(临床试验) 使用说明: 1.本文件用于回答“体外诊断试剂注册项目立卷审查标准”和“体外诊断试剂变更注册项目立卷审查标准”中临床试验问题时使用。 2.依照注册申报资料情况对“临床评价情况”中内容进行勾选。 3.按照“临床评价情况”中勾选的情况,填写表格。通过临床试验路径进行临床评价的,应填写《体外诊断试剂临床评价立卷审查表(临床试验)》。根据适用审查表的填写情况,给出临床评价立卷审查结论。 4.立卷审查问题中临床试验相关问题,除有特殊说明外,均同时适用于境内、境外开展的临床试验资料。 流水号: 产品名称: 申请人/注册人名称: 临床评价情况: □免于进行临...