R&D+Invitrogen+CLSI I/LA30+CNKI方法学通用
ELISA HOOK效应 — 一步法vs两步法差异/标准曲线拟合/包被抗体量优化/洗涤步骤关键
发布日期：未知
文档来源：R&D+Invitrogen+CLSI I/LA30+CNKI
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概述
ELISA(酶联免疫吸附)HOOK效应全面分析: 一、ELISA平台HOOK特点:ELISA为酶催化显色(TMB底物,450nm读数),信号放大倍数较CLIA低(酶催化vs化学发光),相同抗体用量下HOOK阈值比CLIA高,但ELISA多采用一步法(加样+加酶标抗体同时进行),HOOK风险仍显著。 二、标准曲线拟合方法对HOOK的检测能力:线性-线性坐标(Linear-Linear):无法显示HOOK区,信号下降段不呈现,风险最高。线性-log坐标(Linear-Log):正常区为S形曲线,HOOK区间可见信号下降,比线性-线性稍好。Log-Log坐标(Log-Log):HOOK区间信号下降呈...