免于进行临床评价医疗器械目录意见反馈表1

附件3-1 建议新增的免于进行临床评价医疗器械目录（2026年） 序号 | 分类编码 | 产品名称 | 产品描述 | 管理类别 | 理由 | 单位 | 联系人 | 联系方式 | 备注 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 附件3-2 建议修订的免于进行临床评价医疗器械目录（2026年） 序号 | 在征求意见稿中序号 | 征求意见稿中分类编码 | 建议修订后分类编码 | 征求意见稿中产品名称 | 建议修订后产品名称 | 征求意见稿中产品描述 | 建议修订后产品描述 | 征求意见稿中管理类别 | 建议修订后管理类别 | 理由 | 单位 | 联系人 | 联系方式 | 备注 1 2 3 4 5 6...