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人工智能医用软件产品分类界定指导原则
发布日期:2023/12/31
文档来源:NMPA
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概述
附件 人工智能医用软件产品分类界定指导原则 一、目的 为指导人工智能医用软件产品管理属性和管理类别判定,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》《医疗器械分类目录》等,制定本原则。 二、范围 本原则中的人工智能医用软件是指基于医疗器械数据,采用人工智能技术实现其医疗用途的独立软件。含人工智能软件组件的医疗器械分类界定可参考本原则。 医疗器械数据是指医疗器械产生的用于医疗用途的客观数据,特殊情形下可包含通用设备产生的用于医疗用途的客观数据。 三、管理属性界定 该类产品的管理属性界定应基于其预期用途,结合其处理对象、核心功能等因素进行综合判定。 若软件产品的处理对象为医疗器械数据,且核心功...