NMPA指导原则传染病
指导原则（2024年修订版）
发布日期：未知
文档来源：NMPA
原文件：已上传
概述
附件5 一次性使用真空采血管产品注册审查 指导原则（2024年修订版） 本指导原则旨在为注册申请人进行一次性使用真空采血管产品的注册申报提供技术指导，同时也为医疗器械监督管理部门对注册申报资料的审评提供技术参考。 本指导原则是对一次性使用真空采血管产品注册申报资料的一般要求，注册申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。如注册申请人认为有必要增加本指导原则不包含的研究内容，可自行补充。 本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品基础上形成的，因此，审评人员应注意其适宜性，密切...