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医疗器械产品受益-风险评估注册技术审查指导原则
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文档来源：NMPA
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概述
附件2 医疗器械产品受益-风险评估注册技术审查 指导原则 本指导原则旨在为审评机构在医疗器械上市前申报和审评过程中需要进行受益-风险评估时应考虑的主要因素。通过受益-风险评估表，列出统一的申请/审评考虑因素，有利于提高上市前评审过程的可预测性、一致性和透明度。 本指导原则是供审评机构使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。 本指导原则是在现行法规及当前认知水平下制定的，随着法规的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。 一、范围 本指导原则阐释了审评机构在医疗器械技术审评过程中需要进行受益-风险评估时应考...